Hu

1.gif (99228 bytes)

	Huân, huy chương:
		"Huân chương Lao động" hạng Ba nǎm 1981 "Bằng khen của Hội đồng Bộ trưởng" nǎm 1988 "Huân chương lao động" hạng Nhất nǎm 1997 Nǎm 2001 Viện đã được Vǎn phòng Công nhận chất lượng Quốc gia (VILAS) đánh giá và công nhận có đủ khả nǎng thực hiện các phép thử về lĩnh vực hoá học và sinh vật học trong kiểm nghiệm thuốc theo tiêu chuẩn ISO/IEC 17025

	Quá trình thành lập Viện:
		Tổ chức tiền thân của Viện là phòng Kiểm nghiệm Hoá học thành lập nǎm 1958 và sau đó là khối Kiểm nghiệm nằm trong Bộ Viện Dược liệu (1961). Tháng 10 nǎm 1971 Viện Kiểm nghiệm chính thức được thành lập theo Nghị định 03/CP ngày 4/1/1971 của Chính phủ và Thông tư số 31/BYT ngày 27/10/1971 của Bộ Y tế hướng dẫn thành lập Viện Kiểm nghiệm trực thuộc Bộ Y tê.

	Ban Giám đốc:
		Viện trưởng: Phó Viện trưởng chuyên môn: Phó Viện trưởng kinh tế:	GS.TS. Trịnh Vǎn Quỳ TS. Trịnh Vǎn Lẩu CN. Thạch Thị Hiền

Chức nǎng, nhiệm vụ:

- Kiểm nghiệm, xác định chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc, mỹ phẩm được sản xuất trong nước hoặc nhập khẩu;
- Nghiên cứu khoa học về các phương pháp phân tích kiểm nghiệm xác định chất lượng thuốc, mỹ phẩm;
- Xây dựng, xét duyệt tiêu chuẩn các cấp về thuốc, mỹ phẩm.
- Tham gia xây dựng, thẩm định các chuyên luận cho Dược điển Việt nam;
- Thiết lập và sản xuất chất đối chiếu hoá học, thuốc thử dùng trong kiểm nghiệm thuốc;
- Tham gia vào quản lý, giám sát chất lượng thuốc, mỹ phẩm;
- Chỉ đạo kỹ thuật, nghiệp vụ mạng lưới kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm;
- Đào tạo cán bộ chuyên khoa kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm;
Thông tin khoa học kỹ thuật về kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm.

Tổ chức, tiềm lực:

	Cơ cấu tổ chức: Gồm Viện Kiểm nghiệm tại Hà Nội, Phân Viện Kiểm nghiệm tại thành phố Hồ Chí Minh và các Trung tâm Kiểm nghiệm tại 61 tỉnh, thành phố trong cả nước. Viện Kiểm nghiệm có 2 khối:
		- Khối các đơn vị chuyên môn gồm các phòng kiểm nghiệm: Hoá-Lý 1, Hoá-Lý 2, Vật lý-Đo lường, Đông dược, Vi sinh vật, Dược lý; Phòng Sản xuất thuốc chuẩn và chất đối chiếu; Bộ phận Tiêu chuẩn hoá; Vǎn phòng Hội đồng Dược điển Việt nam. - Khối các phòng nghiệp vụ gồm: Kế hoạch - Tổng hợp; Tổ chức - Hành chính; Tài chính - Kế toán; Vật tư - Quản trị.

+ Cơ sở vật chất: Viện được trang bị các phương tiện phân tích hiện đại như: Quang phổ hồng ngoại, Quang phổ tử ngoại khả kiến, Quang phổ hấp thụ nguyên tử, Sắc ký lỏng hiệu nǎng cao, Sắc ký khí khối phổ, Máy chuẩn độ đo thế, Máy thử độ hoà tan của thuốc, Máy đếm tiểu phân, Máy phân tích acid amin, Kính hiển vi truyền ảnh, Máy đọc vòng kháng khuẩn v.v... Cơ sở hạ tầng kỹ thuật được cải tạo và nâng cấp thường xuyên nhằm đáp ứng yêu cầu thực hành tốt phòng thí nghiệm
+ Đội ngũ cán bộ: Viện có 134 cán bộ thì có gần 80% đạt trình độ đại học trở lên, trong đó có 28 dược sĩ chuyên khoa kiểm nghiệm cấp I và cấp II, 20 tiến sỹ và thạc sỹ dược học. Đội ngũ cán bộ chuyên môn trong Viện thường xuyên được đào tạo và đào tạo lại ở trong nước hoặc nước ngoài.

Một số thành tích chính:

- Bằng các hoạt động nghiệp vụ của mình, Viện đã góp phần đáng kể vào việc bình ổn thị trường thuốc trong nước. Tỷ lệ thuốc giả và thuốc kém phẩm chất lưu thông trên thị trường ngày một giảm, từ 7,1% trong những nǎm 1990 xuống còn khoảng 0,06% trong nǎm 2000. Cho đến nay công tác kiểm nghiệm thuốc của Viện đã có tác động thật sự đối với việc làm cho thị trường thuốc chữa bệnh trong nước trở nên lành mậnh và có chất lượng ổn định hơn.
- Ngoài chức nǎng kiểm nghiệm thuốc, Viện còn có chức nǎng phân tích độc chất hoá pháp. Các kết quả phân tích của Viện đã góp phần làm sáng tỏ nguyên nhân của các vụ chết hoặc ngộ độc, giúp cho công tác xét xử của ngành toà án được thuận lợi.
- Tham gia vào việc thiết lập các chất đối chiếu hoá học ASEAN dùng trong kiểm nghiệm thuốc, được các nước trong khu vực đánh giá cao và hợp tác chặt chẽ.

	Hợp tác quốc tế
		- Viện thường xuyên nhận được sự giúp đỡ của các tổ chức quốc tế như Tổ chức Y tế thế giới (WHO); Tổ chức SIDA Thuỵ điển. - Viện có quan hệ chặt chẽ với các nước trong khối ASEAN đặc biệt là trong lĩnh vực sản xuất chất chuẩn và chất đối chiếu hoá học.