|
Các
nhà khoa học ở Trường Đại học Liverpool vừa xác
định được một gen mới là nguyên nhân gây di căn
ung thư.
Phát
hiện này đã tìm ra thành viên nữa trong họ gen
protein S100 - mang tên S100P - là nguyên nhân gây di căn
các tế bào ung thư từ khối u nguyên phát tới các
tổ chức khác trong cơ thể.
Nếu
có mặt trong khối u nguyên phát, các gen di căn như
S100P khiến các khối u ung thư thứ phát nhanh chóng
di căn tới các tổ chức khác trong cơ thể theo
đường máu.
Mặc
dù khối u nguyên phát có thể được phẫu thuật
cắt bỏ, song các khối u thứ phát thường rất
khó kiểm soát.
Phát
hiện mới này dựa trên một nghiên cứu đã được
thực hiện nhiều năm về các gen gây di căn ung thư.
Tới nay, đã tìm ra được 3 gen gây di căn là
S100A4, osteopontin và AGR2.
Hoá
trị liệu và tia xạ thường là những lựa chọn
duy nhất để điều trị các khối u thứ phát, nhưng
các thủ thuật này có thể gây ra những vấn đề
cho bệnh nhân vì chúng phá huỷ các mô lành và không
phải lúc nào cũng thành công trong việc tiêu
diệt ung thư.
S100P
được tìm thấy phổ biến trong 10 loại mô bình
thường khác nhau bao gồm bánh rau, lách, đại tràng,
buồng trứng, tiền liệt tuyến, phổi và tim. Các
nhà khoa học cho rằng các protein như S100P thực
hiện chức năng trong mô lành bằng cách làm tăng
sự di chuyển của bạch cầu trong cơ thể. Tuy nhiên,
nếu protein này có trong khối u, nó khiến khối u
di căn tới các tổ chức khác.
Di
căn ung thư từ khối u ban đầu là yếu tố chính
góp phần gây tử vong ở bệnh nhân ung thư. Gen di
căn là cơ sở của quá trình này và có mặt trong
các loại ung thư phổ biến nhất, bao gồm ung thư
vú, phổi và đại tràng. Nếu những gen này biểu
hiện quá mức trong khối u, bệnh nhân rất dễ
tử vong sớm.
Bước
quan trọng tiếp theo là triển khai các thuốc cắt
đứt hoạt động của những gen này. Nếu làm
được điều này, có thể chặn đứng di căn ung
thư nguyên phát và qua đó cải thiện khả năng
sống cho bệnh nhân.
Vân
Anh - CIMSI
(Theo
Eurekalert, 29/3/2006)
|
